Фамотидин для собак

Вермидин для кошек отзывы

Когда мы заводили маленького и миленького котенка, никак не могли предположить что придется столкнуться с таким обилием трудностей, которое мы в последствии испытали на себе. Казалось бы, пушистый комок, ласковый и мурчащий — какие могут быть с ним проблемы?

Оказалось, что этот шерстяной клубочек требует повышенного внимания к себе, и виной тут не характер или какие-либо особенности животного, а просто-напросто… сложный социум человек-животное накладывает свою печать.

Что за червяки?

Котенок был уличный, так что от блох мы его сразу избавили. и подумали, что на этом все сложности закончились.

Однако спустя пару недель мы обнаружили под хвостом у бедолаги… белых червяков.

Ужас и паника, и, благо, гугл в помощь, который реально нам помог.

Вермидин для кошек

Я загуглила статьи и обзоры, а после открыла отзывы — большинство из них оказались положительными, резко негативных не было. Значит, решение проблемы найдено.

Противопаразитарный лекарственный препарат, применяется для животных с целью истребления глистов из организма.

Может применяться в профилактических целях.

Форма выпуска

Выпускается в форме таблеток, применяется внутрь.

В описании подробно рассказывается в каких случаях целесообразно употреблять данное лекарственное средство — это лечение и профилактические меры при таких заболеваниях:

1. нематодоз

2. цестодоз

Говоря простыми словами — заражение паразитическими червями.

Данное средство не подойдет истощенным животным, вес тела которых заметно ниже нормального.

Также не стоит проводить лечение над котом, который болен или плохо себя чувствует.

Не опасно?

Я прочитала немало мнений реальных людей — она рассказывали не только о применении средства, но и о том как его и где покупали.

На основании их опыта я сделала вывод: приобретать такие препараты, которые употребляются для лечения, нужно только в проверенных местах. Пишут, что развелось большое количество мошеннических организаций, которые специализируются на изготовлении поддельных препаратов как для людей, так и для животных.

Я, естественно, дорожа здоровьем и жизнью своего любимого питомца решила: отправлюсь сначала в ветеринарную поликлинику, поговорю со специалистом, а потом уже буду искать и покупать.

Мнение врача

Доктор сказал, что выбор я сделала правильный. Во как он аргументировал свое мнение:

в основе данного лекарства заложен пирантел — это вещество, которое применяется для избавления от глистных инвазий и людей, причем, рекомендовано даже маленьким детям.
Оно совершенно безвредное, а главное его преимущество — оно действует мягко, аккуратно и бережно, не доставляя мучений и неприятных болезненных ощущений.

Так, после таких слов я была успокоена и не сомневалась в выборе.

Ветеринар сказал, что у него в наличии есть другой препарат, также избавляющий от этой нечисти, но я решила искать именно этот, а потому отправилась именно в ту аптеку, которую он мне и посоветовал.

Рекомендую вам, дорогие мои читатели, перед тем как приобретать средства лекарственные для своих животных узнать об адресах проверенных вет. аптек у профессионалов.

Цена

Поначалу она меня насторожила, больно дешево, но то что данное средство мне отрекомендовал врач — успокоило.

Способ применения

Дозировка указана в описании:

одна таблетка на три килограмма веса

Получается, в нашем случае нужно было две.

Конечно, скормить коту их было нелегко, но благо — наш спокойный, сильно не дрался.

Эффект

Спустя два дня никаких последствий не осталось. Кот чувствовал себя хорошо, правда, умывался после съеденной таблетки долго — видно, противная она на вкус. И сильно хотел пить.

Видео обзор

Все(1)

Вермидин для кошек отзывы

Фамотидин – лекарственное средство с широко используемым антагонистом H2 рецептора, применяется для лечения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и уменьшения повышенной секреции желудочного сока (например, при синдроме Золлингера-Эллисона), симптоматических язв, эрозивного и рефлюкс-эзофагит (это повреждение нижнего отдела пищевода, вызываемое спонтанным, регулярным забросом в пищевод желудочного или кишечного содержимого). Эти внутренние язвы, известные как пептические (или желудочные) язвы, могут быть вызваны многими различными причинами, но чаще всего они развиваются, когда определенные желудочные структуры повреждаются кислотой желудка или после заражения бактериями, такими как H. Pylori (хеликобактер пилори)

Рекомендуемая дозировка

Препарат применяется строго по назначению врача ветеринара.

Доза Фамотидина, наиболее часто рекомендуемая для лечения собак, составляет от 0,55 до 1,1 мг/кг два раза в день.

Самая распространенная форма выпуска Фамотидин таблетки по 10 мг и по 20 мг. При лечении язв, вызванных бактерией хеликобактер пилори, потребуется принять курс антибиотиков от одной до двух недель.

Пример: собаке 18,2 кг потребуется одна таблетка по 10 мг через каждые 12 часов или по 20 мг два раза в день.

Это безопасно?

Фамотидин безопасен для большинства собак и может быть приобретен в большинстве местных аптек. В настоящее время он не одобрен FDA для использования для собак, однако его часто назначают из-за его преимущества перед другими распространенными антагонистами H2 рецепторов.

При беременности препарат не рекомендуют применять. Фамотидин проходит через грудное молоко, хотя количество препарата не значительно, производители не рекомендуют использование препарата для кормящих животных.

Противопоказания и взаимодействия

Собакам со следующими клиническими показаниями препарат противопоказан для лечения:

• проблемы с почками;
• проблемы с печенью;
• рак желудка;
• чувствительность к другим антагонистам Н2 рецептора.

Правила безопасности

Фамотидин не взаимодействует с другими лекарственными средствами, что делает его безопасным для использования в большинстве случаев.

Информируйте ветеринара о любых других заболеваниях, которыми страдает животное.

Соблюдение безопасности при язвах

Если животное страдает язвенной болезнью и основной причиной является кровотечение, в этих случаях не следует вводить НПВП (нестероидные противовоспалительные препараты), такие как Аспирин, который уменьшает кровообращение и способность организма образовывать сгустки, поскольку это может привести к опасным эффектам, включая кровопотери.

Польза

Пепсид (торговое название Фамотидина) в основном показан для лечения пептических язв (местное повреждение ткани внутренней оболочки желудка или начального участка двенадцатиперстной кишки, который подвергается действию желудочного сока, главным образом пепсина и соляной кислоты). Назначают препарат для лечения других патологий, связанных с кислотными уровнями, таких как:

• кислотный рефлюкс,
• ГЭРБ (гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь),
• изжога,
• эзофагит (заболевание пищевода, сопровождающееся воспалением его слизистой оболочки).

Также показано для лечения синдрома Золлингера-Эллисона (аденома поджелудочной железы ульцерогенная, гастринома).

Побочные эффекты

Наиболее распространенные побочные эффекты.

Необычные:

• понос;
• запор;
• головные боли;
• тошнота;

редкие:

• боль в животе;
• потеря аппетита;
• неприятный запах изо рта;
• усталость;
• бессонница.

Если у вашего питомца проявляются какие-либо признаки нежелательной реакции, такие как затрудненное дыхание, свистящее дыхание или судороги, прекратите применение лекарства и немедленно обратитесь к ветеринару.

Передозировка

Передозировки Фамотидина встречаются редко, однако следует обращать внимание на такие признаки, как:

• рвота;
• понос;
• усталость;
• гипотония;
• аномально низкий пульс;
• аномально высокое сердцебиение;
• дыхание.

Симптомы гипотонии (низкое артериальное давление) включают обмороки, помутнение зрения, быстрое/нерегулярное сердцебиение, головокружение и спутанность сознания.

Ондансетрон (Ondansetron)

• Противопоказания
• Ограничения к применению
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Побочные действия вещества Ондансетрон
• Взаимодействие
• Передозировка

• Пути введения
• Меры предосторожности вещества Ондансетрон
• Взаимодействия с другими действующими веществами
• Связанные новости
• Торговые названия

Структурная формула

Ондансетрон

Латинское название вещества Ондансетрон

Ondansetronum (род. Ondansetroni)

Химическое название

(±)-1,2,3,9-Тетрагидро-9-метил-3—4H-карбазол-4-он (в виде моногидрохлорида дигидрата)

Брутто-формула

C18H19N3O

Фармакологическая группа вещества Ондансетрон

• Противорвотные средства
• Серотонинергические средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

F10.3 Абстинентное состояние

R11 Тошнота и рвота

Z51.0 Курс радиотерапии

Z51.1 Химиотерапия по поводу новообразования

Z98.8 Другие уточненные послехирургические состояния

Характеристика вещества Ондансетрон

Селективный антагонист 5HT3-рецепторов.

Ондансетрона гидрохлорид — белый или не совсем белый порошок, растворимый в воде и физиологическом растворе.

Фармакология

Фармакологическое действие — противорвотное.

Фармакодинамика

Механизм действия

Механизм подавления тошноты и рвоты точно неизвестен. При проведении лучевой терапии и использовании цитостатических ЛС возможно высвобождение серотонина (5-НТ) в тонком кишечнике, вызывающего рвотный рефлекс через активацию 5-НТ3-рецепторов и возбуждение афферентных волокон блуждающего нерва. Ондансетрон блокирует инициацию этого рефлекса. Активация афферентных волокон блуждающего нерва, в свою очередь, может вызвать выброс 5-НТ в заднем поле дна четвертого желудочка (area postrema) и, следовательно, запустить рвотный рефлекс через центральный механизм. Таким образом, подавление ондансетроном химио- и радиоиндуцированной тошноты и рвоты, по всей видимости, осуществляется благодаря антагонистическому воздействию на 5-НТ3-рецепторы нейронов, расположенных как на периферии, так и в ЦНС. Механизм действия ондансетрона при купировании послеоперационной тошноты и рвоты, вероятно, аналогичен таковому при купировании химио- и радиоиндуцированной тошноты и рвоты.

Не нарушает координацию движений, не вызывает седативный эффект и снижение работоспособности.

Ондансетрон не влияет на концентрацию пролактина в плазме крови.

Фармакокинетика

Фармакокинетические параметры ондансетрона не изменяются при его многократном введении.

Всасывание. Ондансетрон обладает одинаковым системным воздействием при в/м и в/в введении.

После перорального приема ондансетрон полностью всасывается в ЖКТ и подвергается метаболизму при первом прохождении через печень, Cmax в плазме крови достигается примерно через 1,5 ч. При применении ондансетрона перорально в дозах >8 мг содержание его в крови увеличивается непропорционально, что при назначении высоких доз может уменьшать метаболизм при первом прохождении через печень. Средняя биодоступность у здоровых добровольцев мужского пола после приема одной таблетки 8 мг составляла примерно 55–60%. Биодоступность несколько увеличивается при одновременном применении с пищей, но не изменяется при приеме с антацидами.

После ректального введения ондансетрона его концентрация в плазме крови начинает определяться через 15–60 мин и повышается линейно до достижения пика 20–30 нг/мл, как правило, через 6 ч после начала применения. Далее концентрация ондансетрона в плазме крови снижается, и снижение происходит медленнее, чем при пероральном пути введения, вследствие длительного всасывания.

Распределение. Ондансетрон обладает умеренной способностью связываться с белками плазмы (70–76%). Распределение ондансетрона сходно при пероральном приеме, в/м и в/в введении у взрослых, Vss составляет около 140 л.

Метаболизм. Ондансетрон метаболизируется главным образом в печени при участии различных ферментных систем. Отсутствие фермента CYP2D6 (полиморфизм спартеин/дебризохинового типа) не оказывает влияние на фармакокинетику ондансетрона.

Выведение. Ондансетрон выводится из системного кровотока в основном посредством метаболизма в печени. Менее 5% введенной дозы выводится в неизмененном виде через почки. T1/2 ондансетрона при пероральном приеме, в/м и в/в введении составляет около 3 ч. У пожилых больных T1/2 может достигать 5 ч, при патологии печени и почек — 15–32 ч.

При ректальном введении T1/2 определяется степенью всасывания, а не системным клиренсом и составляет примерно 6 ч.

Особые группы пациентов

Пол. Фармакокинетика ондансетрона зависит от пола пациентов. У женщин отмечаются бóльшая скорость, степень абсорбции и меньший системный клиренс и Vd (показатели скорректированы по массе тела), чем у мужчин.

Дети и подростки (от 1 мес до 18 лет). У детей в возрасте 1–4 мес (N=19), перенесших хирургическое вмешательство, клиренс был приблизительно на 30% меньше, чем у пациентов в возрасте 5–24 мес (N=22), но сопоставим с данным показателем у пациентов в возрасте 3–12 лет (с коррекцией показателей в зависимости от массы тела).

T1/2 у пациентов в возрасте 1–4 мес в среднем составлял 6,7 ч; в возрастных группах 5–24 мес и 3–12 лет — 2,9 ч. У пациентов в возрасте 1–4 мес коррекция дозы не требуется, поскольку у данной категории пациентов применяется однократное в/в введение ондансетрона для лечения послеоперационной тошноты и рвоты. Различия фармакокинетических параметров частично объясняются более высоким процентным содержанием жидкости в организме у новорожденных и грудных детей и более высоким Vd таких водорастворимых ЛС, как ондансетрон, у пациентов в возрасте 1–4 мес.

Моделирование схемы приема ондансетрона для детей в возрасте 6 мес проводили из расчета средней массы тела, равной 7,7 кг (диапазон 5,4–10,7 кг), и дозы ондансетрона в/в 0,15 мг/кг каждые 4 ч в 1-й день с последующим назначением ондансетрона по 2 мг в форме сиропа каждые 12 ч во 2-й день. Результаты моделирования схемы сравнивались у пациентов в возрасте 18 мес, 12 лет и 30 лет, у которых использовалась та же схема дозирования, за исключением 2-го дня, когда ондансетрон назначался в таблетках по 4 или 8 мг каждые 12 ч. Данные модели продемонстрировали, что воздействие ондансетрона на AUC при повторном пероральном приеме является схожим у пациентов разных возрастных групп. Результаты моделирования соответствуют рекомендациям по проведению цитостатической химиотерапии и лучевой терапии у детей с массой тела <10 кг. Более того, обычно у детей с массой тела <10 кг, получающих цитостатическую химиотерапию и лучевую терапию, площадь поверхности тела составляет <0,6 м2. Таким образом, схемы дозирования, рассчитанные по этим показателям, у таких пациентов совпадают.

У детей в возрасте 3–12 лет (N=21), подвергавшихся плановым хирургическим вмешательствам под общей анестезией, абсолютные значения клиренса и Vd ондансетрона были снижены в сравнении со значениями у взрослых. Оба параметра повышались линейно в зависимости от массы тела, у пациентов в возрасте 12 лет их значения приближались к значениям у взрослых. При коррекции значений клиренса и Vd в зависимости от массы тела эти параметры были близки в различных возрастных группах. Расчет дозы с учетом массы тела компенсирует эти изменения и системную экспозицию ондансетрона у детей.

Популяционный фармакокинетический анализ у 428 пациентов (со злокачественными заболеваниями, пациентов хирургического профиля и здоровых добровольцев) в возрасте от 1 года до 44 лет, которым назначали ондансетрон, показал, что системная экспозиция ондансетрона (AUC) после приема внутрь и в/в введения детям и подросткам была сравнима с таковой у взрослых (за исключением грудных детей в возрасте 1–4 мес). Vd зависел от возраста и был ниже у взрослых по сравнению со значениями у детей.

Пожилой возраст. Исследования с участием здоровых пожилых добровольцев продемонстрировали небольшое, ассоциированное с возрастом, увеличение биодоступности и T1/2 ондансетрона.

Основываясь на полученных данных о концентрации ондансетрона в плазме крови, а также результатах моделирования зависимости клинического ответа от экспозиции, предполагается более выраженное влияние на интервал QTcF у пациентов в возрасте ≥75 лет, чем у пациентов более молодого возраста.

Поскольку выведение ондансетрона при ректальном применении не определяется системным клиренсом, предполагается, что T1/2 у пациентов пожилого возраста сходен с таковым у здоровых добровольцев.

Нарушение функции почек. У пациентов со средней степенью почечной недостаточности (Cl креатинина 15–60 мл/мин) системный клиренс и Vd снижаются после в/в введения ондансетрона, что приводит к небольшому клинически незначительному увеличению T1/2 (5,4 ч). Исследования у пациентов с тяжелой степенью почечной недостаточности, которые нуждаются в регулярном гемодиализе (исследования проводились между сеансами диализа) не показали изменения фармакокинетики ондансетрона после его в/в введения. Изменение дозы или режима дозирования ондансетрона у данной категории больных не требуется. С учетом высокого терапевтического индекса фармакокинетические изменения не являются клинически значимыми.

Поскольку выведение ондансетрона при применении в виде ректальных суппозиториев не определяется системным клиренсом, предполагается, что T1/2 у пациентов с нарушением функции почек сходен с таковым у здоровых добровольцев.

Нарушение функции печени. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени резко снижается системный клиренс ондансетрона с увеличением T1/2 до 15–32 ч, происходит снижение пресистемного метаболизма, биодоступность при приеме внутрь достигает 100%.

Фармакокинетика ондансетрона при применении в виде ректальных суппозиториев у пациентов с нарушением функции печени не изучалась.

Применение вещества Ондансетрон

Для в/в и в/м введения и приема внутрь. Профилактика и лечение тошноты и рвоты, вызванных цитостатической химиотерапией и лучевой терапией, у взрослых; профилактика и лечение тошноты и рвоты, вызванных цитостатической химиотерапией, у детей; профилактика и лечение послеоперационной тошноты и рвоты у взрослых и детей.

Исследования по пероральному применению ондансетрона с целью профилактики или лечения послеоперационный тошноты и рвоты у детей не проводились. Для этих целей рекомендуется применение ондансетрона для в/в и в/м введения.

Для ректального применения. Профилактика и лечение тошноты и рвоты, вызванных цитостатической химиотерапией и лучевой терапией.

Для в/в и в/м введения. Повышенная чувствительность; комбинированное применение с апоморфином; врожденный синдром удлинения QT; возраст до 6 мес (профилактика и лечение тошноты и рвоты, вызванных цитостатической химиотерапией, у детей); возраст до 1 мес (профилактика и лечение послеоперационной тошноты и рвоты у взрослых и детей); беременность и период грудного вскармливания.

Для приема внутрь. Повышенная чувствительность; беременность (таблетки — I триместр беременности); период грудного вскармливания; детский возраст (таблетки — до 2 лет (все дозировки, опыт применения у детей младше 2 лет отсутствует); до 3 лет для дозировки 4 мг и до 12 лет для дозировки 8 мг; сироп — до 6 мес); комбинированное применение с апоморфином; врожденный синдром удлинения QT.

Для ректального применения. Повышенная чувствительность; комбинированное применение с апоморфином; врожденный синдром удлинения QT; детский возраст; беременность и период грудного вскармливания; печеночная недостаточность.

Ограничения к применению

Повышенная чувствительность к другим антагонистам 5-НТ3-рецепторов; пациенты с нарушением сердечного ритма и проводимости, получающие антиаритмические ЛС и бета-адреноблокаторы; со значительными нарушениями электролитного баланса, удлиненным или риском удлинения QTc, включая пациентов с нарушением водно-электролитного баланса, хронической сердечной недостаточностью, брадиаритмией или принимающих другие ЛС с известной способностью вызывать удлинение интервала QT, нарушения водно-электролитного баланса или снижение ЧСС.

Применение при беременности и кормлении грудью

Категория действия на плод по FDA — B.

Противопоказан к применению при беременности (таблетки — в I триместре беременности).

При необходимости применения ондансетрона в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Побочные действия вещества Ондансетрон

Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены по органам и системам организма и в соответствии с частотой встречаемости при приеме стандартных рекомендованных доз ондансетрона. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 и <1/10); нечасто (≥1/1000 и <1/100); редко (≥1/10000 и <1/1000); очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи). Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований и пострегистрационного наблюдения.

Профиль нежелательных реакций у детей и подростков был сопоставим с профилем, наблюдаемым у взрослых.

Со стороны иммунной системы: редко — реакции гиперчувствительности немедленного типа (крапивница, бронхоспазм, ларингоспазм, ангионевротический отек), в ряде случаев тяжелой степени, включая анафилаксию.

Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль; нечасто — судороги, двигательные расстройства (включая экстрапирамидные симптомы, такие как дистония, окулогирный криз (судорога взора) и дискинезия) при отсутствии стойких клинических последствий; редко — головокружение, преимущественно во время быстрого в/в введения.

Со стороны органа зрения: редко — преходящие расстройства зрения (например затуманенное зрение), главным образом во время в/в введения; очень редко — транзиторная слепота, главным образом во время в/в введения. Большинство случаев слепоты благополучно разрешились в течение 20 мин. Большинство пациентов получали химиотерапевтические препараты, содержащие цисплатин. В некоторых случаях транзиторная слепота была кортикального генеза.

Со стороны ССС: часто — чувство жара или приливы; нечасто — аритмия, боль в грудной клетке, как сопровождающаяся, так и не сопровождающаяся снижением сегмента ST, брадикардия, снижение АД; редко — удлинение интервала QT (включая двунаправленную желудочковую тахикардию).

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто — икота.

Со стороны ЖКТ: часто — запор.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — бессимптомное повышение уровня печеночных ферментов AЛT, ACT (в основном наблюдалось у пациентов, получающих химиотерапию цисплатином).

Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — токсическая кожная сыпь, включая токсический эпидермальный некролиз.

Общие и местные реакции: часто — местные реакции (жжение в месте инъекции; ощущение жжения в области ануса и прямой кишки после введения суппозитория).

Дополнительно: частота не установлена — сухость во рту, диарея, гипокалиемия (связь с приемом ондансетрона однозначно не установлена).

Взаимодействие

Требуется осторожность при совместном применении ондансетрона с индукторами ферментов CYP2D6 и CYP3A — барбитураты, карбамазепин, каризопродол, глутетимид, гризеофульвин, динитрогена оксид, папаверин, фенилбутазон, фенитоин (вероятно и другие гидантоины), рифампицин, толбутамид; ингибиторами ферментов CYP2D6 и CYP3A — аллопуринол, макролидные антибиотики, антидепрессанты (ингибиторы МАО), хлорамфеникол, циметидин, эстрогенсодержащие пероральные контрацептивы, дилтиазем, дисульфирам, вальпроевая кислота и ее соли, эритромицин, флуконазол, фторхинолоны, изониазид, кетоконазол, ловастатин, метронидазол, омепразол, пропранолол, хинидин, хинин, верапамил.

Следует соблюдать осторожность при применении ондансетрона с ЛС, удлиняющими интервал QT и/или вызывающими нарушения водно-электролитного баланса или снижение ЧСС.

Апоморфин. На основе полученных данных о глубокой гипотензии и потере сознания во время применения ондансетрона с апоморфина гидрохлоридом, одновременное применение ондансетрона с апоморфином противопоказано.

Фенитоин, карбамазепин и рифампицин. У больных, получающих сильные индукторы CYP3A4 (фенитоин, карбамазепин и рифампицин), повышается клиренс ондансетрона и снижается концентрация ондансетрона в крови.

Трамадол. Имеются данные небольших исследований, указывающие на то, что ондансетрон может уменьшать анальгезирующий эффект трамадола.

При совместном применении ондансетрона и других серотонинергических ЛС, включая СИОЗС и СИОЗСН, возрастает риск развития серотонинового синдрома (измененное состояние сознания, нестабильность функции периферической нервной системы и нервно-мышечные нарушения).

Специальные исследования показали, что ондансетрон не взаимодействует с алкоголем, темазепамом, фуросемидом и пропофолом.

Для в/в и в/м введения

Симптомы: усиление дозозависимых побочных реакций.

Лечение: симптоматическая терапия. Специфический антидот неизвестен.

Для приема внутрь

Симптомы: нарушение зрения, запор, снижение АД и вазовагальный эпизод с преходящей AV блокадой II степени. Во всех случаях явления полностью обратимы.

Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия, специфический антидот неизвестен.

Для ректального применения

В настоящее время данных относительно передозировки ондансетрона при ректальном применении недостаточно.

Симптомы: в большинстве случаев симптомы передозировки были схожи с нежелательными явлениями, о которых сообщалось в отношении пациентов, получающих рекомендованные дозы (см. «Побочные действия»).

Ондансетрон вызывает дозозависимое удлинение интервала QT. Рекомендуется проводить мониторинг ЭКГ в случае передозировки.

При передозировке ондансетрона при пероральном приеме у детей сообщалось о симптомах, указывающих на серотониновый синдром.

Лечение: специфического антидота для ондансетрона нет, поэтому при подозрении на передозировку рекомендуется проводить соответствующую симптоматическую и поддерживающую терапию.

Дальнейшее лечение следует проводить исходя из клинической ситуации либо в соответствии с рекомендациями Национального токсикологического центра.

Не рекомендуется применение ипекакуаны для лечения передозировки ондансетрона, т.к. маловероятно, что пациенты ответят на лечение препаратами ипекакуаны в связи с противорвотным действием ондансетрона.

Пути введения

Внутрь, в/в, в/м, ректально.

Меры предосторожности вещества Ондансетрон

Пациенты, имевшие ранее аллергические реакции на другие селективные блокаторы 5-НТЗ-рецепторов, имеют повышенный риск их развития на фоне ондансетрона. У пациентов с повышенным риском удлинения интервала QT необходимо корректировать гипокалиемию и гипомагниемию. Ондансетрон может замедлять моторику толстого кишечника, в связи с чем его назначение больным с признаками непроходимости кишечника требует особого наблюдения.

Клиренс ондансетрона у детей в возрасте 1–4 мес снижен, а T1/2 примерно в 2,5 раза больше, чем у детей в возрасте 5–24 мес. Поэтому рекомендуется тщательное динамическое наблюдение за пациентами, получающими ондансетрон в возрасте 1–4 мес.

При совместном применении ондансетрона и других серотонинергических ЛС, включая СИОЗС и СИОЗСН, возрастает риск развития серотонинового синдрома (измененное состояние сознания, нестабильность функции периферической нервной системы и нервно-мышечные нарушения); необходимо обеспечить регулярное наблюдение за состоянием пациента.

Фармацевтические меры предосторожности. Ондансетрон в виде раствора не следует вводить в одном шприце или в одном инфузионном растворе с другими ЛС, за исключением указанных в инструкции по медицинскому применению.

Влияние на способность управления транспортными средствами и работу с механизмами. Ондансетрон не оказывает негативное влияние на способность к вождению автотранспорта и работу с механизмами.

Взаимодействия с другими действующими веществами

• Ондансетрон: риск нарушений сердечного ритма

Торговые названия

Название	Значение Индекса Вышковского ®
Зофран®	0.0251
Латран®	0.0248
Ондансетрон	0.0036
Осетрон®	0.0035
Эмесет®	0.0028
Ондансетрон-Тева	0.0011
Эметрон®	0.0011
Лазаран ВМ	0.0007
Веро-Ондансетрон	0.0005
Ондансетрон-Альтфарм	0.0005
Ондансетрон-ЛЭНС	0.0003
Сетронон	0.0003
Ондантор®	0.0003
Ондансетрон-Ферейн	0.0002
Ондансетрона гидрохлорид дигидрат	0.0001
Домеган	0.0001
Ондансетрон-Эском	0.0001
Ондансетрона гидрохлорида дигидрат	0.0001
Ондансетрон-РОНЦ	0.0001
Ондавелл	0.0001
Ондасол®	0.0001
Ондансетрона гидрохлорид	0

Как давать Ранитидин кошке?

Кошки, живущие рядом с человеком, часто болеют болезнями, которые есть у человека. Заболевания желудочно-кишечного тракта не являются исключением. Сразу встает вопрос о том, чем можно вылечить от недуга кошку. Решением проблемы становится «Ранитидин» для кошек.

«Ранитидин» — одно из ходовых противоязвенных лекарственных средств и с успехом используется в ветеринарии для лечения кошек и собак. Он входит в группу веществ, блокирующих гистаминовые рецепторы. Его действие снижает скорость продуцирования желудочного сока, понижается кислотность, и как следствие, нормализуется процесс пищеварения.

Под воздействием «Ранитидина» снижается и общий объем секреции. Это создает благоприятные условия для регенерации, поврежденных язвенной болезнью, мышц стенок желудка и 12-перстной кишки. Улучшается кровоснабжение органов, усиливается секреция слизи, выполняющей защитные функции. Основным действующим компонентом препарата является гидрохлорид ранитидина. «Ранитидин» для кошек применяют наравне с «Циметидином» и «Фамотидином», являющимися аналогами по своему действию.

«Ранитидин» производится двух видов: инъекционный раствор и таблетки для перорального применения.

	Таблетки	Раствор
Содержание основного вещества, мг	75, 150 и 300 в 1 таблетке	25 в 1 мл
Внешний вид	Круглые, выпуклые с обеих сторон, бледно-оранжевого цвета, покрытые пленчатой оболочкой	Жидкость без цвета, может быть с желтоватым оттенком, прозрачная
Комплектация	В упаковке 20 шт, в 2-х блистерах по 10шт. Укомплектовано инструкцией по использованию	В коробке 5 ампул по 2 мл каждая

Главным показанием, когда назначают «Ранитидин» в таблетках кошкам является необходимость понижения кислотности среды в желудке при разнообразных заболеваниях органов пищеварительной системы и для их профилактики:

• Язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, спровоцированные продолжительным лечением медикаментозными средствами для борьбы с воспалительными процессами.
• В терапевтических и профилактических целях в случае обострений язвенных заболеваний органов пищеварительной системы.
• Для проведения курсового лечения гастритов.
• При реабилитации в постоперационные периоды.
• Для предупреждения рецидивирующих эффектов кровотечений в желудке или пищеводе.

Инструкция по применению «Ранитидина» для кошек прописывает использование раствора для инъекций в тех же случаях, что и таблетки, включая еще нижеследующие:

• язва двенадцатиперстной кишки инфекционно-бактериального генеза;

• профилактика аспирации желудочного сока в ходе проведения хирургических операций с использованием анестезии.

Порядок применения

Дозировку определяет ветеринарный доктор с учетом клинической картины заболевания и индивидуальных особенностей кошки.

При назначении таблетированной формы лекарства, дозировка Ранитидина для кошки 1-3 мг на 1 кг массы животного. Прием перорально дважды в день.

Инъекционный раствор. Доза для кошек 1-2 мг на 1 кг массы животного. Вводится внутривенно или внутримышечно, 2 раза в день. Раствор вводят медленно, скорость введения указывает врач.

Отмену препарата, во избежание возникновения шока, производят постепенно.

Перед применением препарата «Ранитидин» для своей кошки, необходимо внимательно ознакомиться с перечнем противопоказаний, когда использование средства запрещено:

• в период беременности и во время лактации;
• котятам;
• при индивидуальной непереносимости компонентов лекарственного средства;
• осторожно, под контролем врача использовать при хронической почечной недостаточности (ХПН), болезнях печени.

Побочные реакции

При употреблении препарата «Ранитидин» побочные явления возникают очень редко.

Проявляются они в виде:

• нарушения дефекации;
• сухости в ротовой полости;
• тошноты;
• сбоев сердечного ритма;
• появления сыпи на коже и зуда;
• отеков;
• бронхиальных спазмов.

При проявлении любых признаков побочных эффектов прием препарата необходимо прекратить и связаться с врачом.

В случае превышения дозировки, прописанной инструкцией, у животного могут возникнуть судорожный синдром, нарушение ритмичности сердцебиения. Лечение в таких случаях проводят симптоматическое.

ВАЖНО! ТРЕБУЕТСЯ КОНСУЛЬТАЦИЯ ВЕТЕРИНАРА. ИНФОРМАЦИЯ ТОЛЬКО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ. Поделитесь с друзьями Рейтинг статьи