Грифельная кость у лошади

​Накостники, сплинты, экзостозы, периоститы

• внутренняя грифельная кость может быть оттянута вниз и назад настолько, что при движении происходит разрыв межкостной связки. Внешняя грифельная кость выталкивается только вниз. На тазовой конечности внешняя грифельная кость движется в двух направлениях, и периостит здесь чаще образуется на внешнем грифеле. Поэтому во время усиленной нагрузки на конечность в молодом возрасте, пока межкостная связка не окостенела, внутренняя грифельная кость может быть оттянута вниз и назад настолько, что это приведет к разрыву связки. Такое может произойти при форсированной работе молодой лошади, особенно на вольту, при большом весе всадника для данной лошади;
• несбалансированное питание в молодом возрасте может привести к развитию алиментарного гиперпаратиреоза, когда существует переизбыток фосфора в рационе по отношению к кальцию и гормон паращитовидной железы вызывает переход кальция из костей в кровь для поддержания должного уровня кальция в крови. Это приводит к «вымыванию» кальция сначала из наружных слоев кости, где и крепятся связки. Из-за этого может ослабевать соединение связки с костью и становится возможным отрыв межкостной связки от пястной кости. Такое часто происходит при перекармливании отрубями;
• прямая травма, такая как удар или чрезмерное сотрясение. Прямая травма от другой конечности или работа на слишком жестком грунте;
• экстерьерные пороки, такие как слишком «выдвинутое» запястье, косолапость, размет;
• неправильная расчистка или ковка, когда нарушен баланс копыта или подкова не подходит данной лошади.

Накостник, сплинт или периостит с медиальной поверхности проксимальной части пясти

Клинические признаки
Отек, а вместе с ним и хромота возникают сразу у очень небольшого количества лошадей. Чаще всего классическая картина сплинта сопровождается постепенным увеличением припухлости пясти и таким же постепенным развитием асимметрии движений. Хромота ухудшается с увеличением нагрузки и более явно проявляется на твердом грунте. Местно выявляется горячая, мягкая локальная припухлость с выраженной болевой реакцией от надавливания. Если это обычный периостит из-за разрыва межкостной связки, то припухлость бывает образована костным уплотнением, окруженным отечной мягкой тканью. Впоследствии на месте острого воспаления образуется новая фиброзная ткань, которая затем трансформируется в костную. Накостник становится холодным, плотным и малоболезненным, и хромота, если она и была, постепенно уходит. В дальнейшем фиброзное уплотнение может постепенно уменьшиться в размере или даже почти полностью рассосаться. В том случае, если периостит образовался на месте перелома грифеля, то периостальная реакция, а вместе с ней и болезненность (в силу подвижности этого сегмента) сохраняется долго.
Диагностика
Диагноз «накостник» часто может быть основан только на клинических признаках, так что от дальнейших диагностических процедур многие владельцы или спортсмены на этом этапе отказываются, искренне не понимая, зачем еще что-то искать. На практике для успешного лечения одной «клиники» маловато. Неплохо бы точно знать, что явилось первопричиной проблемы. Особенно это касается случаев с трещинами и переломами грифеля, которые затягивают лечение периоститов на неопределенно долгое время и делают прогноз на возвращение в спорт крайне осторожным. Поэтому всегда в случае появления даже небольшого накостника надо делать рентген, чтобы оценить размер и активность экзостоза, а также состояние прилежащих костных тканей. Также может потребоваться ультразвуковая диагностика. Периостит можно сравнить с айсбергом, у которого всегда есть подводная часть, размер которой не известен. Что касается накостника, то его так называемая «подводная» часть может создавать серьезные проблемы для нормального функционирования поддерживающей связки (межкостной третьей мышцы). Также могут требоваться проводниковые блокады, чтобы доказать или опровергнуть причастность накостника к хромоте.

Лечение
Обычно достаточно только консервативного лечения. Лечение экзостозов заключается в применении местной охлаждающей терапии, включая обливание холодной водой и обкладывание льдом, а также во введении нестероидных противовоспалительных средств в первые 7-10 дней. Обязателен отдых (шаговая работа или в крайнем случае легкая рысь короткими репризами) до тех пор, пока не стихнут все признаки воспаления и накостник при ощупывании не перестанет быть болезненным. В дальнейшем такой лошади подбирают плавный режим введения в тренинг. Хорошо, если есть возможность тренировать лошадь плаванием. Прежде-временное возвращение к обычной работе, как правило, усугубляет состояние накостника и так или иначе ведет к хромоте. Применение локальной инфильтрации кортикостероидов может снизить отек тканей, но положительный эффект от этого спорный. Местное применение диметилсульфоксида (Димексид) и других противовоспалительных или рассасывающих смесей тоже является спорным.

Анатомия домашних животных — Акаевский А.И.

booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Акаевский А.И. -> «Анатомия домашних животных» -> 30

Предыдущая 1 .. 24 25 26 27 28 29 30 > 31 32 33 34 35 36 .. 286 >> Следующая

Ребра — costae (рис. 19) — участвуют в образовании боковой стенки грудной клетки, имеют характерные видовые различия как по своей длине и ширине, так и по степени выраженности отдельных деталей.
У крупного рогатого скота из 13 пар ребер 8 истинные. Иногда встречается 1.4-я пара ребер, которые относятся к флюктуирующим. 1-е ребро у жвачных прямое, цилиндрической формы, расширенное к стернальному концу. Начиная со 2-й пары до 10-й, вентральные концы костного ребра имеют суставные фасетки для сочленения с соответствующими реберными хрящами. Шейка ребер длинная, бугорок несет на себе седловидную фасетку, тело неравномерной ширины, с неровными острыми краями. Углы ребер хорошо выражены.
У .свиньи из 14 (16) пар ребер 7 (6—8) истинные. Ребра узкие и несколько изогнуты по продольной оси. Начиная со 2-го по 7-й вентральные концы
51
Рис, 19. Ребра (1, 5 и 8-е):, / — коровы; II — лошади; /// — вертебральный конец ребра; 1 — caput costae; 2 — tuberculum costae;’ 3 — Collum costae; 4 — angulus costae; 5 — corpus costae; 6 — sulcus costae; 7 — facies muscularis; 8 — tuberculum ra.
scaleni medii.
имеют суставные фасетки. На реберных бугорках суставные фасетки плоские; углы ребер четко выражены.
У лошади из -18 (19) пар ребер 8 истинные. Ребра узкие, равномерной ширины; шейка ребра короткая, бугорок со слабовогнутой суставной фасеткой. На теле ребра хорошо выражен реберный желоб. На краниальном крае 1-го ребра имеется бугорок лестничной мышцы — tuberculum m. scaleni.
У собаки из 13 пар ребер 9 истинные. Ребра узкие, равномерно округлые и характеризуются большой кривизной. Шейка ребра длинная, фасетка бугорка выпуклая.
Грудина — sternum (рис. 20) — участвует в образовании вентральной стенки грудной клетки и характеризуется значительными видовыми различиями.
52
У крупного рогатого скота грудина сжата в дорсовентральном направлении и сильно расширена в каудальном. Рукоятка грудины массивная, трехгранной формы, передним концом изогнута.вверх, с телом соединяется суставом. Тело грудины состоит из 7 сросшихся сегментов, уплощено и с вентральной поверхности несколько вогнуто. Каудальная реберная-вырезка двойная и служит для присоединения 7-й и 8-й пары рёберных хрящей. Мечевидный отросток длинный,,с широким хрящом на конце.
У свиньи грудина уплощена и состоит из 6 сегментов. Заостренная и удлиненная рукоятка с телом соединяется суставом.
У лошади грудина сильно сжата с боков, состоит из 6 сегментов. Рукоятка сращена с телом, увеличена за’ счет хряща( рукоятки (соколок), «который продолжается на вентральную поверхность тела в виде вентрального гребня— crista sterni. На теле имеется 7 пар реберных вырезок для сочленения с реберными хрящами. Мечевидный отросток отсутствует и заменен широким, округлой формы мечевидным хрящом.
У собаки грудина состоит из 8 сегментов четырехгранной формы и соединенных широкими синхондрозами. Рукоятка и мечевидный хрящ небольших размеров, плоские и с округленными краями.
СКЕЛЕТ ГОЛОВЫ
Скелет головы служит вместилищем головного мозга, органов обоняния, зрения и является остовом ротовой и носовой полостей, где располагаются начальные отделы аппаратов пищеварения и дыхания. Большинство костей скелета головы плоские и соединяются между собой с помощью швов. Некоторые кости пневматизированы, что в значительной степени способствует уменьшению их массы и увеличивает площадь для прикрепления мышц головы.
Скелет головы подразделяется на мозговой и лицевой отделы. Границей между ними служит линия, проведенная в сегментальной плоскости касательно ростральному краю глазницы. Величина мозгового и лицевого отделов находится в прямой зависимости от размера головного мозга, степени развития жевательного аппарата, возраста животного, его видовой и породной принадлежности. У жвачных на форму скелета головы в значительной степени влияют величина и форма роговых отростков.
В филогенетическом отношении скелет головы по сравнению с другими отделами осевого скелета более молодое образование-. Мозговой и лицевой отделы в своем развитии имеют характерные отличия, обусловленные источниками их образования, которые можно подразделить на три группы: • 1) кости, развивающиеся из примордиального (первоначального) черепа — cranium primordiale — и окостеневающие на хрящевой основе, т. е. хонд-рогенно; 2) кости .вторичного происхождения (покровные кости), которые развиваются непосредственно из соединительнотканной основы, т. е. десмо-генно; 3) кости, преобразующиеся йз жаберных дуг за счет замещения их хрящевой основы костной тканью десмогенного происхождения, — вторичные десмогенные кости.
Сравнительная анатомия и развитие скелета головы
У бесчерепных в связи с отсутствием головного мозга нет и скелета головы. У ланцетника, имеющего головной мозг в зачаточном состоянии, его передний участок защищает соединительнотканная оболочка, которую можно считать перепончатым скелетом головы.
У. круглоротых скелет головы представлен основанием в виде непарной хрящевой пластинки и слуховой капсулы, развивающихся из па-рахордалий перепончатого свода. У них нет еще затылочной кости и челюстей, а капсулы органов чувств (слуховая, и обонятельная), сохраняют самостоятельность и соединены с основанием черепа соединительной тканью.

Пенис (у животных)

Эта статья про пенис животных. О половом члене человека см.: Половой член человека.

Пенис или Фаллос (лат. pénis, греч. φάλλος phállos) — орган совокупления служит для введения спермы в половые пути самки, так же в ряде случаев служит органом выведения мочи во внешнюю среду.

Половой член у млекопитающих

Половой член млекопитающих состоит из корня, тела и головки, на которой в свою очередь различают венчик и шейку головки. Начинается половой член на буграх седалищной кости таза двумя ножками. Ножки образуют тело, которое расположено в промежности и срамной области. На верхней поверхности тела полового члена имеется небольшой желоб, в котором расположены нервы, артерии, вены, а на нижней поверхности — желоб для мочеполового канала. Тело полового члена заканчивается головкой, которая снабжена большим количеством нервных окончаний, придающих ей повышенную чувствительность. У некоторых животных половой член образует S-образный изгиб, распрямляющийся при эрекции. Основу полового члена составляют три кавернозных тела. Два из них, начинающиеся от бугров седалищной кости, соединяясь, образуют тело полового члена, третье — пещеристое тело уретры, окружающее мочеполовой канал и плавно переходящее в губчатое тело головки. Пещеристые тела состоят из плотной белочной оболочки, образующей внутри многочисленные перегородки, между которыми имеются большие сообщающиеся пространства, сильно наполняющиеся артериальной кровью при половом возбуждении. У некоторых животных в основе полового члена из фиброзной ткани образуется половая кость, выполняющая опорную функцию (хищные, ластоногие, китообразные). Форма и строение головки, размеры полового члена, степень развития его пещеристых и губчатых образований у различных видов животных имеют характерные отличия, но у всех животных головка полового члена находится в спокойном состоянии в полости препуциального мешка.

Эволюция половых органов самцов

Сингамия (половое размножение) является результатом многовековой эволюции. В процессе филогенеза первыми из всех элементов половой системы появись половые клетки – гаметы. Уже у столь примитивных форм жизни как губки можно различить яйцеклетки и спермин, но у них еще нет специальных половых органов.

Дальнейшим развитием половой системы являлось образование гонад – органов, в которых развиваются гаметы. На этом шаге эволюции гонады не имеют специальных путей для выведения половых продуктов, в результате чего образовывается связь половой и выделительной системы, которая прослеживается на протяжении всего филогенеза.

Далее развитие половой системы привело к появлению трубкообразных органов, по которым продвигаются зрелые половые продукты. Связь мочевыделительной и половой систем сохраняется. В качестве половых путей у самцов выступают выводные протоки почки — вольфовы. Такую систему, состоящую из половых клеток, половых желез и половых путей имеют рыбы и земноводные. Оплодотворение может быть внешнее или внутреннее (в таком случае копуляция осуществляется с помощью клоаки, так как специальных копулятивных органов нет). Дальнейшее усложнение половой системы отмечается у рептилий и птиц. Семенники у них находятся в полости тела, но путь спермиев удлинился благодаря появлению придатка веменника. В его канальцах происходит накопление и дозревание спермиев. Впервые в эволюции у самцов некоторых видов рептилий появляются в области клоаки специальные, но еще очень примитивные органы совокупления, обеспечивающие внутреннее оплодотворение.

У плацентарных млекопитающих половая система стала еще более сложной. Семенники и их придатки у большинства млекопитающих опускаются из брюшной полости и находятся в специальном семенниковом мешке. Развиваются добавочные половые железы, настоящий половой член, препуций.

Развитие пениса

Наружные половые органы закладываются в зародышевый период и сначала имеют вид индифферентного полового возвышения, расположенного по средней линии впереди отверстия клоаки. Вскоре оно превращается в половой бугорок, с двух сторон которого образуются половые складки, а позади – половые валики. К этому времени клоака разделяется на прямую кишку и мочеполовой синус. Отверстие мочеполового синуса видно между половыми складками. У плода самца половой бугорок сильно удлиняется и превращается в половой член, половые складки срастаются, образуя мочеполовой канал, половые валики становятся мошонкой.

Видовые особенности полового члена

Конь

Половой член коня.

У жеребца половой член сильно развит в толщину; головка в состоянии эрекции представляет собой грибовидное образование (диаметром 12 — 15 см) за счет хорошо развитого пещеристого тела головки венозного происхождения. На нижней поверхности головки имеется ямка с отростком мочеполового канала (длина 1,5 см). Длина полового члена 50 — 80 см, S-образного изгиба нет. Препуциальный мешок двойной, состоит из наружного и внутреннего препуция (листков).

Жвачныe

Бык

У быка половой член тонкий и длинный, с заострением на конце, имеет S-образный изгиб. На кончике полового члена различают шейку головки, отросток мочеполового канала и слабовыраженную головку. На шейке головки находится шов — связка, закрученная в левую сторону. При эрекции диаметр полового члена увеличивается незначительно, но при выпрямлении изгибов его длина достигает 100 — 150 см. Во время эякуляции кончик пениса загибается и поворачивается вокруг своей оси, описывая почти полный круг с диаметром 12 — 14 см. Конечная часть полового члена помещается в препуциальном мешке, который находится впереди мошонки, ближе к пупку.

Баран и козел

У барана и козла половой член тонкий и длинный, на кончике его есть отросток мочеполового канала длиной 3 — 4 см (у барана он S-образно изогнут, у козла — прямой), который во время эякуляции вибрирует, разбрызгивая сперму во влагалище при естественном осеменении. При эрекции диаметр полового члена увеличивается незначительно, но при выпрямлении изгибов его длина достигает до 30 см. Тело полового члена без особых границ переходит в головку, которая на своем заостренном конце имеет левостороннюю спиралевидную скрученность.

Хряк

У хряка половой член тонкий, в конечной части спиралеобразно закручен. Связки, втягивающие половой член в препуций, начинаются от крестцовой кости и около задней части S-образного изгиба переходят на половой член. Длина полового члена при эрекции 80 см. В верхней стенке передней части препуция есть слепой мешок — дивертикул препуция.

Пёс

У кобеля в передней части полового члена имеется кость длиной 8 — 10 см, покрытая кавернозным телом головки. Половой член заканчивается длинной головкой цилиндрической формы с приостренным концом. У основания головки полового члена кобеля во время эрекции набухают так называемые «луковицы», которые сильно увеличиваются в размере (примерно в 5 раз по сравнению с обычным состоянием) и препятствуют извлечению полового члена из влагалища суки. Препуций имеет два листка, на которых у основания головки расположены лимфатические фолликулы.

Кот

У кота половой член имеет цилиндрическую форму, состоит из двух пещеристых тел. Головка с заостренным концом. В основе головки – кость длиной 2 — 3 см, а сама головка на совей поверхности имеет небольшие выросты, или ороговевшие шипики. Корень и тело полового члена заключены в кожный футляр. Кожа покрывает также и головку, но образует при этом складку – крайнюю плоть, или препуций. В спавшемся состоянии головка полового члена находится во втянутом в препуциальную полость состоянии.

Дельфин

Половой член у самцов дельфинов, как и у других китообразных, лишен кости полового члена и имеет конусообразную форму. Он покрыт плотным эпидермисом кожного типа. Дерма содержит много нервных стволов и кровеносных сосудов. Белочная оболочка полового члена представлена толстым мышечноэластичным слоем, окружающим сравнительно малое по размерам пещеристое тело. В спокойном состоянии половой член скрыт в половой складки, образует петлю, которая поддерживается мышцами, втягивающими половой член, выдвигается наружу только при половом возбуждении. Когда орган находится в состоянии эрекции, то его почти до половины окружен складкой препуция. Эрекция полового члена у самцов дельфинов происходит частично благодаря фиброэластичному строению, частично за счет расслабления втягивающих мышц и частично вследствие набухания, вызванного приливом крови. В состоянии эрекции орган не претерпевает значительного утолщения и удлинения, благодаря толстой белочной оболочке, и обладает легким S-образным изгибом. Пенис имеет около 27 см в обхвате и 25 — 33 см длинны.

Селезень

Половой член образован складкой вентральной части задней стенки клоаки. Имеет пустоты которые во время эрекции заполняются лимфой. С поверхности слизистая оболочка, которая образует складку в виде желоба. Во время эрекции желоб превращается в канал, пенис удлиняется до 7-15 см и выходит из клоаки. Пенис селезня аргентинских озерных уток может достигать 42 см в длину, что равно длине его тела, и по форме он напоминает штопор.

Пенис североамериканской гремучего змея.

Примечания

  • Мочевыделительная система
  • Размножение
  • Половой член человека

Ссылки

  • Морфология сельскохозяйственных животных
  • «Ветеринарные истории»
  • Ирландские терьеры — Red Factor
  • «Дельфины»

Почему у слона все четыре колена вперед, а у лошади — два вперед и два назад?

Начнем с того, что и у слона, и у лошади не четыре, а два коленных сустава. Дело в том, что скелеты всех млекопитающих очень схожи между собой по строению, поэтому передние конечности лошадей и слонов (равно как китов, носорогов, тюленей, львов и, конечно, человека) на самом деле не «ноги», а «руки», только выполняют они иные, «нечеловеческие», функции. То, что нам кажется пятками передних ног слонов и лошадей — это пальцы «рук» (A), коленями — запястья (B), а бедрами — кости предплечий (C). Никаких коленей здесь нет.

Точно такое же сходство мы обнаруживаем и в строении задних конечностей — собственно ног. Со слоном дело обстоит совсем просто: его коленная чашечка устроена так же и расположена на том же месте, как и у человека. А вот у лошади там как будто тоже колено, только навыворот. Однако на самом деле это никакое не колено, а заплюсна (D) — место соединения стопы (E) с голенью (F). Дело в том, что лошадь передвигается только на пальцах ног (G), и то, что нам кажется ее коленом, в действительности представляет собой пятку. Коленный сустав (H) у быстроногих млекопитающих находится гораздо выше — на уровне живота и сгибается в ту же сторону, что и у слона, и у человека.

Однако у его устройства есть особенность. Благодаря «запирающему механизму» лошадиного колена мышцы задних конечностей скакунов находятся в расслабленном состоянии, что дает возможность этим животным долго находиться в движении и не ложиться во время сна.

Крестцовый отдел лошади

Крестцовая кость — os sacrum (рис. 46—А) — образована путём слияния 5 (редко 4, иногда 6 или даже 7) позвонков. Окончательное срастание их происходит приблизительно в 4 1/2 года. Она имеет форму суживающегося кзади трёхгранного клина, причём сильно выступающими гранями его служат гряда остистых отростков и слившиеся по бокам поперечные отростки. Тела позвонков уменьшаются спереди назад, причём первые из них в сечении поперечноовальной формы. Места срастания позвонков с вентральной стороны заметны в виде поперечных полосок — lineae transversales.
Значительной особенностью крестцовой кости служит, помимо сращения позвонков, наличие крыльев крестцовой кости — alae sacrales (4), — получившихся вследствие слияния поперечных отростков и зачатков рёбер 1-го крестцового позвонка. Они треугольной формы и направлены в боковые стороны с отклонением вперёд. Их дорзальная площадка имеет значительную шероховатость и суставную поверхность — facies articularis (4′) — для сочленения тугим суставом с крылом подвздошной кости. На краниальном крае крыльев находятся суставные поверхности (4″) для соединения с поперечнорёберными отростками последнего поясничного позвонка.


Нервные дужки образуют сильно суживающийся к хвосту позвоночный канал. В сторону поясницы первая дужка имеет краниальные суставные отростки — processus articulares craniales (i). Позади крыльев поперечные отростки сливаются в сплошную латеральную гряду — bars lateralis, — в силу чего межпозвоночные отверстия открываются на поверхности и дорзально — дорзальные крестцовые отверстия — foramina sacralia dorsalia — и нейтрально — вентральные крестцовые отверстия — foramina sacralia ventralia, причём последние значительно шире. От слившихся дуг выступают то в большей, то в меньшей степени изолированные друг от друга остистые отростки (2), отклонённые в сторону хвоста. Из них наиболее выступает отросток 2-го позвонка. Свободные концы остистых отростков булавовидно утолщены, особенно 2-й и 3-й, иногда раздвоены.
Место соединения тела 1-го крестцового позвонка с поясничным несколько выдаётся вниз и получает название мыса — promontorium.

  • Поясничный отдел лошади
  • Грудной отдел лошади
  • Шейный отдел
  • Крестцовый и хвостовой отделы
  • Грудной и поясничный отделы
  • Позвоночный столб
  • Редукция сегментов туловища и хвоста у млекопитающих
  • Устройство костного сегмента туловища и значение его элементов
  • Филогенез скелета туловища и хвоста
  • Эмбриональное развитие скелета туловища и хвоста

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *