ИРС 19 отзывы для детей

ИРС 19 для детей, по отзывам Комаровского, является одним из безопасных иммуностимулирующих средств. Но на чем основано действие медикамента? Сможет ли лекарство защитить детский организм от сезонных инфекций? Стоит рассмотреть, что про ИРС 19 говорит инструкция, какие отзывы у Комаровского и какая цена.

Характеристики препарата

Баллончик с назальным спреем содержит 20 мл прозрачного раствора со слабым специфическим запахом. Основа препарата – лизаты (оболочки) погибших микроорганизмов:

• пирогенные стрептококки;
• энтерококки;
• гемофильные палочки;
• нейссерии;
• золотистые стафилококки;
• пневмококки;
• клебсиеллы;
• ацинетобактеры;
• моракселы.

Такой микробный «коктейль» может напугать некоторых родителей, но в действительности состав безопасен для детей.

Исходя из инструкции, педиатр Комаровский говорит о том, что этот назальный спрей очень схож с прививкой. По его мнению, препарат стимулирует слизистую оболочку носоглотки вырабатывать больше иммунных клеток.

Показания

Спрей назначают для профилактики инфекций дыхательных путей или для лечения следующих болезней:

• ринит;
• тонзиллит;
• ларингит;
• трахеит.

Некоторые мамы пишут, что средство не всегда помогает. Например, если назначается при аденоидах. О применении ИРС 19 при аденоидах Комаровский сообщает, что при некоторых ЛОР-патологиях медикаментозное средство назначается не для лечения, а для стимуляции иммунитета перед проведением операции. Использование спрея в течение недели перед оперативным вмешательством на ЛОР-органах помогает снизить риск послеоперационных осложнений и ускорить заживление тканей.

Педиатр отмечает, что препарат эффективен и относительно безопасен, но стоимость у него большая.

Противопоказания

Комаровский обращает внимание, что по инструкции к ИРС 19 для детей запретом для проведения терапии становятся:

• возраст младше 3 месяцев;
• индивидуальная непереносимость одного или нескольких лизатов;
• иммунологические или аутоиммунные нарушения.

Других противопоказаний нет. Известный врач говорит, что дети хорошо переносят лечение и у них крайне редко возникают негативные реакции.

Побочные эффекты

При назначении ИРС 19 детям доктор предупреждает, что в первые дни приема может незначительно ухудшиться самочувствие и появиться следующие симптомы:

• субфебрильная температура;
• затруднение дыхания;
• появление небольшого кашля.

Если симптоматика выражена умеренно и исчезает спустя 1-2 дня после начала терапии, то беспокоиться не стоит.

Побочными реакциями считаются следующие проявления:

• кожные высыпания;
• сильный кашель;
• приступы удушья;
• сильное повышение температуры;
• боли в животе;
• расстройства пищеварения.

Среди полученных про ИРС 19 отзывов редко встречаются побочные реакции. Маленькие пациенты хорошо переносят препарат.

Об ИРС 19 Комаровский, высказывая свое профессиональное мнение, отмечает, что применение только этого медикамента не может полностью укрепить иммунную систему. При болезни нужно создать условия для более быстрого выздоровления (покой, легкое питание, например, молочный кисель), а во время профилактики дополнительно закаливать ребенка и следить, чтобы он получал достаточно витаминов.

Действующее вещество

Лизатов бактерий смеси (Streptococcus pneumoniae, type I + Streptococcus pneumoniae, type II + Streptococcus pneumoniae, type III + Streptococcus pneumoniae, type V + Streptococcus pneumoniae, type VIII + Streptococcus pneumoniae, type XII + Haemophilus

Аналоги по АТХ

R07AX Препараты для лечения заболеваний органов дыхания другие

Фармакологическая группа

• Другие иммуномодуляторы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

список кодов МКБ-10

Состав и форма выпуска

Спрей назальный	100 мл
активные вещества:
лизаты бактерий	43,27 мл
состав лизатов бактерий:
Streptococcus pneumoniae type I, II , III, V, VIII, XII по	1,11 мл
Staphylococcus aureus ss aureus	9,99 мл
Neisseria subflava	2,22 мл
Neisseria perflava	2,22 мл
Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae	6,66 мл
Moraxella catarrhalis	2,22 мл
Haemophilus influenzae type B	3,33 мл
Acinetobacter calcoaceticus	3,33 мл
Enterococcus faecium	0,83 мл
Enterococcus faecalis	0,83 мл
Streptococcus pyogenes group A	1,66 мл
Streptococcus dysgalactiae group C	1,66 мл
Streptococcus group G	1,66 мл
вспомогательные вещества: глицин — 4,25 г; мертиолят натрия — не более 1,2 мг; ароматизатор на основе Нерола (линалол, альфа-терпинеол, гераниол, метилантранилат, лимонен, геранилацетат, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, фенилэтиловый спирт) — 12,5 мг; вода очищенная — до 100 мл

во флаконах по 20 мл (60 доз); в коробке 1 флакон.

Описание лекарственной формы

Прозрачная бесцветная, иногда с желтоватым оттенком, жидкость со слабым запахом ароматизатора на основе Нерола.

Характеристика

Комплексный препарат из лизатов бактерий.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — повышающее специфический и неспецифический иммунитет.

Фармакодинамика

ИРС® 19 повышает специфический и неспецифический иммунитет. При распылении ИРС® 19 образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа, что приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа. Специфическая защита обусловлена локально образующимися антителами класса секреторных иммуноглобулинов типа А(IgA), препятствующими фиксации и размножению возбудителей инфекции на слизистой. Неспецифическая иммунозащита проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов и увеличении содержания лизоцима.

Показания препарата ИРС® 19

профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;

лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов (ринит, синусит, ларингит, фарингит, тонзиллит, трахеит, бронхит) и др.;

восстановление местного иммунитета после перенесенных гриппа и других вирусных инфекций;

подготовка к плановому оперативному вмешательству на лор-органах и в послеоперационном периоде.

повышенная чувствительность к препарату или его компонентам в анамнезе;

аутоиммунные заболевания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется во время беременности (данные о потенциальной возможности тератогенного или токсического влияния на плод отсутствуют).

Побочные действия

Во время приема ИРС® 19 могут отмечаться следующие побочные эффекты как связанные, так и не связанные с действием препарата.

Кожные реакции: в редких случаях возможны реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек) и кожные эритемоподобные и экземоподобные реакции.

Со стороны лор-органов и органов дыхания: редко — приступы астмы и кашель.

В редких случаях в начале лечения могут наблюдаться — повышение температуры тела (≥39 °C) без видимых причин, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит.

Описаны единичные случаи появления тромбоцитопенической пурпуры и узловатой эритемы.

При появлении вышеуказанных симптомов рекомендуется обратиться к врачу.

Взаимодействие

Случаи негативного взаимодействия с другими ЛС неизвестны. В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции возможно назначение антибиотиков на фоне продолжающегося применения ИРС® 19.

Способ применения и дозы

Интраназально, путем аэрозольного введения 1 дозы (1 доза = 1 короткое нажатие пульверизатора). При распылении препарата нужно держать флакон в вертикальном положении и не запрокидывать голову.

Для профилактики взрослым и детям с 3-месячного возраста (за 2–3 нед до ожидаемого подъема заболеваемости) — по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2 нед.

Для лечения острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов: взрослым и детям старше 3 лет — по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2–5 раз в день; детям с 3 мес до 3 лет — по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день (после предварительного освобождения от слизистого отделяемого). Лечение проводят до исчезновения симптомов инфекции.

Для восстановления местного иммунитета после перенесенного гриппа и других респираторных вирусных инфекций: взрослым и детям — по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2 нед.

При подготовке к плановому оперативному вмешательству и в послеоперационном периоде: взрослым и детям — по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2 нед (начинать курс лечения рекомендуется за 1 нед до планируемого оперативного вмешательства).

В начале лечения могут иметь место такие реакции, как чихание и усиление выделений из носа. Как правило, они носят кратковременный характер. Если эти реакции примут тяжелое течение, следует уменьшить кратность введения препарата или отменить его.

Если препарат оставить на долгое время без применения, капля жидкости может испариться и образовавшиеся кристаллы закупорят выходное отверстие насадки. Это явление случается чаще всего тогда, когда насадку снимают и кладут в упаковку верхним концом вниз рядом с флаконом, предварительно не промыв и не просушив ее. При закупорке насадки делают несколько нажатий подряд, чтобы жидкость смогла пройти под действием избыточного давления. Если это не поможет, насадку опускают на несколько минут в теплую воду.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

Меры предосторожности

Применение ИРС 19® не оказывает влияния на психомоторные функции, связанные с вождением автомобиля или управлением машинами и механизмами.

Особые указания

При назначении препаратов на основе бактериальных лизатов с целью иммуностимуляции больным бронхиальной астмой возможно появление приступов астмы. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и не принимать препараты этого класса в будущем.

Меры предосторожности при применении

Флакон-спрей:

— беречь от нагревания свыше 50 °C и от попадания прямого солнечного света;

— не прокалывать флакон;

— не сжигать флакон, даже если он пустой.

Производитель

Солвей Фарма, Франция.

Условия хранения препарата ИРС® 19

При температуре 2–8 °C (не замораживать).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата ИРС® 19

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Регистрационные удостоверения ИРС® 19

Инструкция по применению

Описание:

ИРС 19 — назальный спрей для лечения и профилактики простуды, ОРЗ и других респираторных инфекций. Для детей с 3-х месяцев и взрослых.
Цель возбудителей инфекции — ускользнуть от иммунной системы и вызвать заболевание. Попадая в организм, лизаты бактерий ИРС19 распознаются иммунной системой, которая начинает борьбу с настоящими возбудителями — вирусами, бактериями.
Лизаты бактерий — это частицы разрушенных возбудителей, они не могут вызвать заболевание, но формируют иммунный ответ. Тем самым лизаты бактерий ИРС 19 помогают организму самостоятельно справиться с болезнью.
Преимущества препарата:
1. Действует как на вирусы, так и на бактерии, имея более широкий спектр применения;
2. В отличие от препаратов интерферона, ИРС 19 активирует выработку именно собственного интерферона, а также и других факторов местного иммунитета;
3. Эффективен для всей семьи: можно использовать с 3-х месяцев;
4. Имеет простую схему приема и не требует хранения в холодильнике;
5. Форма выпуска в виде спрея позволяет равномерно распределить препарат на поверхности слизистой, что способствует формированию более полноценного местного ответа;
6. Флакона хватает на 2 курса лечения или профилактики — например, на лечение 2х членов семьи;
7. Действует сразу в месте попадания инфекции, в течение 1-го часа уже появляются первые эффекты;
8. Восстанавливает микрофлору и защитные свойства слизистой носа (особенно после ОРВИ и гриппа).

Состав:

На 100 мл.
Активные вещества:
лизаты бактерий 43,27 мл.
Состав лизатов бактерий:
Streptococcus pneumoniae, type I 1,11 мл
Streptococcus pneumoniae, type II 1,11 мл
Streptococcus pneumoniae, type III 1,11 мл
Streptococcus pneumoniae, type V 1,11 мл
Streptococcus pneumoniae, type VIII 1,11 мл
Streptococcus pneumoniae, type XII 1,11 мл
Haemophilus influenzae, type В 3,33 мл
Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6,66 мл
Staphylococcus aureus ss aureus 9,99 мл

Acinetobacter calcoaceticus 3,33 мл
Moraxella catarrhalis 2,22 мл
Neisseria subflava 2,22 мл
Neisseria perflava 2,22 мл
Streptococcus pyogenes group A 1,66 мл
Streptococcus dysgalactiae group C 1,66 мл
Enterococcus faecium 0,83 мл
Enterococcus faecalis 0,83 мл
Streptococcus group G 1,66 мл.
Состав ароматизатора на основе нерола: линалол, альфа-терпинеол, гераниол, метил антранилат, лимонен, геранилацетат, линалилацетат, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, фенилэтиловый спирт.

Показания к применению:

Профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов
Лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов, таких как ринит, синусит, ларингит, фарингит, тонзиллит, трахеит, бронхит и др.
Восстановление местного иммунитета после перенесенных гриппа и других вирусных инфекций.
Подготовка к плановому оперативному вмешательству на ЛОР-органах и в послеоперационном периоде.
ИРС 19 можно назначать как взрослым, так и детям с 3-х месячного возраста.

Фармакодинамика:

ИРС 19 повышает специфический и неспецифический иммунитет.
При распылении ИРС 19 образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа, что приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа. Специфическая защита обусловлена локально образующимися антителами класса секреторных иммуноглобулинов типа A (IgA), препятствующими фиксации и размножению возбудителей инфекции на слизистой. Неспецифическая иммунозащита проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов и увеличении содержания лизоцима.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату или его компонентам в анамнезе.
ИРС 19 не следует назначать пациентам с аутоиммунными заболеваниями.
Беременность и лактация:
Не имеется достаточных данных о потенциальной возможности тератогенного или токсического влияния на плод во время беременности, поэтому использование препарата во время беременности не рекомендуется.

Побочные действия:

Во время курса ИРС19 могут отмечаться следующие побочные эффекты как связанные, так и не связанные с действием препарата.
Кожные реакции: в редких случаях возможны реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек) и кожные эритемоподобные и экземоподобные реакции.
Со стороны ЛОР-органов и органов дыхания: в редких случаях — приступы астмы и кашель.
В редких случаях в начале лечения может наблюдаться: повышение температуры (больше 39°С) без видимых причин, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит.
Описаны единичные случаи появления тромбоцитопенической пурпуры и узловатой эритемы.
При появлении вышеуказанных симптомов рекомендуется обратиться к врачу.

Способ приготовления или применения:

Препарат применяют интраназально путем аэрозольного введения одной дозы (одна доза = одно короткое нажатие пульверизатора).
В целях профилактики взрослым и детям с 3-х месяцев по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель (начинать курс лечения ИРС19 рекомендуется за 2-3 недели до ожидаемого подъема заболеваемости).

Для лечения острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов:
детям с 3-х месяцев до 3-х лет по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день после предварительного освобождения от слизистого отделяемого до исчезновения симптомов инфекции.
детям старше 3-х лет и взрослым по 1 дозе препарата в каждый носовой ход от 2-х до 5-ти раз в день до исчезновения симптомов инфекции.
Для восстановления местного иммунитета детям и взрослым после перенесенного гриппа и других респираторных вирусных инфекций дозировка препарата ИРС19 составляет 1 дозу препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель.
При подготовке к плановому оперативному вмешательству и в послеоперационном периоде взрослым и детям по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель (начинать курс лечения рекомендуется за одну неделю до планируемого оперативного вмешательства).
В начале лечения могут иметь место такие реакции, как чихание и усиление выделений из носа. Как правило, они носят кратковременный характер. Если эти реакции примут тяжелое течение, следует уменьшить кратность введения препарата или отменить его.

Порядок отпуска :

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °C (не замораживать).Хранить в недоступном для детей месте!
В настоящее время одной из самых актуальных проблем в оториноларингологии является повышение эффективности лечения больных с воспалительными заболеваниями дыхательных путей. В связи с серьезными экологическими проблемами количество таких больных неуклонно нарастает. В этом аспекте главные достижения современной медицины принадлежат иммунологии.

Барьерная функция слизистых оболочек дыхательных путей (в первую очередь носа, околоносовых пазух и глотки) связана с иммунологическими механизмами. Факторы местного иммунитета слизистых оболочек верхних дыхательных путей составляют как бы несколько эшелонов иммунных реакций, начиная с поверхности слизистой оболочки и продолжаясь к ее более глубоким слоям. Таким образом, выделяют два барьера — специфический (иммунный) и неспецифический, которые тесно взаимосвязаны между собой.

Эффективность лечения больных с воспалительными заболеваниями дыхательных путей — актуальная проблема оториноларингологии.

Первым эшелоном выступают неспецифические факторы. Сюда относят : мукоцилиарную транспортную систему, колонизационный иммунитет (наличие колоний условно-патогенных микробов, присущих конкретному индивидууму, предполагающие конкуренцию с патогенными микроорганизмами за соответствующие рецепторы на эпителиальных клетках), различные антимикробные факторы, вырабатываемые клетками слизистой оболочки (лизоцим, интерферон, лактоферрин, секреторные антитела и др.), фагоцитарная система (мононуклеарные фагоциты и полиморфноядерные лейкоциты). Недостаточное присутствие и активность неспецифических факторов на поверхности слизистых оболочек создают условия для инвазии патогена в слизистую оболочку и возникновению воспаления с сопутствующей ему индукцией неспецифических и специфических реакций иммунной защиты.

Значительную роль в неспецифической защите играет функционирование лимфоидной ткани, ассоциированной со слизистой оболочкой. Такие ассоциации лимфоидной ткани встречаются как в форме очаговых скоплений лимфоидной ткани, образующей особые органы периферического иммунитета (лимфоглоточное кольцо Вальдейера), так и в форме диффузно рассеянных лимфоцитов и плазматических клеток, населяющих слизистые оболочки.

В контексте течения воспалительной реакции антибактериальные и противовоспалительные препараты являются препаратами выбора. Однако на протяжении последних лет во всем мире отмечается значительный рост устойчивости возбудителей внебольничных и нозокомиальных инфекций к антибактериальным препаратам. По мнению ведущих мировых экспертов, почти в 50% случаев антибактериальная терапия назначается необоснованно. В результате, наряду с подавлением микробов-возбудителей, отмечаются негативные побочные эффекты в виде дисбактериоза и сенсибилизации. Кроме того, действие большинства антибиотиков на иммунную систему может обуславливать снижение интенсивности специфического иммунного ответа и фагоцитоза. В ряде случаев их действие может вызвать парадоксальный эффект — воспаление принимает затяжное течение, рецидивирует или становится хроническим.

В современной оториноларингологии большое внимание уделяется применению иммунотропных лекарственных средств, с помощью препаратов, содержащих бактериальные антигены. К числу таких заболеваний относят респираторные инфекции и их осложнения. При этом проводят как иммунопрофилактику, так и иммунотерапию.

Одним из препаратов такого действия является ИРС-19. Это иммуномодулирующий респираторный спрей — лизат инактивированных бактерий, содержащий 19 штаммов наиболее часто встречающихся возбудителей заболеваний дыхательных путей. Препарат обладает способностью иммунизировать слизистую оболочку и вызывать появление плазмоцитов, секретирующих специфические антитела к определенным бактериальным антигенам.

Очень перспективным видится путь местного — интраназального применения. Это позволяет избегать всасывания препарата и системного метаболизма. Кроме того, системный путь введения ограничивает проникновение препарата в воспаленные ткани очага инфекции, что особенно важно с учетом нарушения общей циркуляции именно в этих зонах.

Показанием к применению ИРС-19 являются лечение и профилактика острых, рецидивирующих и хронических инфекций дыхательных путей. Назначение этого препарата не отменяет антибактериальную терапию.

Нами были изучены клинические результаты использования поливалентной вакцины ИРС-19, применяемой в виде назального аэрозоля. Под наблюдением находились 60 больных (19 мужчин и 41 женщина) в возрасте от 19 до 53 лет. У 12 пациентов был выявлен острый пансину сит, у 7 — двухсторонний острый гайморит, у 11 — односторонний гайморит, у 19 — острый ринофарингит. В 16 случаях процесс определен, как гнойный. Помимо общепринятой противовоспалительной терапии у некоторых больных, а также местных процедур и физиотерапевтического лечения, использовалась вакцина — ИРС-19 от 2 до 4 раз в день на протяжении 5-10 дней. Клиническая динамика прослеживалась ежедневно до полного стихания воспалительных явлений и выписки больных из стационара.

Субъективное улучшение в виде уменьшения заложенности носа и снижения интенсивности головной боли в первые сутки комплексного лечения отметили 4 пациента, на второй день — 17, на третий — 9. У 5 человек субъективные ощущения не изменились. При риноскопии было выявлено уменьшение гиперемии и отечности слизистой оболочки носа и количества отделяемого.

Выявленная динамика воспалительного процесса у большинства больных (29 человек) была положительной и позволила на 4-5 день от начала лечения отменить антибактериальную терапию и пункции верхнечелюстных пазух.

Наблюдение за группой больных ринофарингитами (19 человек) также показало положительную динамику у 15 пациентов. Антибиотикотерапия этим больным не проводилась. При орофарингоскопии отмечалось снижение гиперемии и отечности слизистой оболочки полости носа и глотки (задней стенки и миндалин). 13 человек отметили снижение явлений дисфагии к 4 дню заболевания. У 10 больных отмечено уменьшение частоты и интенсивности кашля.

Для сравнения полученных результатов мы наблюдали контрольную группу из 20 больных с аналогичной патологией, лечившихся одновременно с основной группой, но без использования ИРС-19. Отмечено, что длительность лечения в контрольной группе составила 7-8 дней, а количество лечебных пункций при гнойном гайморите достигало 5-6.

Необходимо отметить, что у большинства больных переносимость препарата была хорошая. Три пациента предъявляли жалобы сухость в горле, однако прямой взаимосвязи с лечением препаратом ИРС-19 выявить не удалось. Эти побочные явления не явились причиной отмены препарата до реконвалесценции.

Таким образом, проведенное нами исследование подтвердило предположение о выраженном местном воздействии поливалентной вакцины ИРС-19, которое проявилось в сокращении сроков и повышении эффективности лечения больных с острой воспалительной патологией верхних дыхательных путей.